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關于開展2023年度蘇州生物醫(yī)藥及健康產業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產品申報工作的通知
各有關單位： 根據(jù)蘇州市委、市政府印發(fā)的《蘇州市生物醫(yī)藥及健康產業(yè)強鏈補鏈三年行動計劃（2021-2023）》《蘇州市生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新集群建設實施方案》相關精神，現(xiàn)就2023年度蘇州生物醫(yī)藥及健康產業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產品申報工作通知如下： 一、申報對象 申報單位為依法在蘇州市地域內注冊登記、具有獨立法人資格的企事業(yè)單位，且正常經營一年以上。單個企業(yè)原則上每年度申報不超過兩個產品。 二、申報條件 1. 產品符合國家、省及我市相關法律法規(guī)和產業(yè)方向，屬于《蘇州市生物醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新集群建設實施方案》八大重點領域。 2. 產品已取得注冊批件（注冊證），申報主體須為產品的注冊許可持有人，或產品受托在蘇州市行政區(qū)域內生產并納稅。 3. 產品創(chuàng)新程度高，且在核心技術上擁有自主知識產權，權屬清晰。 4. 產品質量可靠，符合國家、省及我市有關產品質量標準要求和相關的生產、銷售規(guī)定。 5.藥品應當具備以下條件之一：1）國家藥品監(jiān)管部門批準上市的1類創(chuàng)新藥；2）國家藥品監(jiān)管部門批準上市的2類改良型新藥；3）國家藥品監(jiān)管部門批準上市的境外原研藥品的首仿藥；4）研制與生產技術處于國際或國內領先水平，具有較高臨床應用價值的藥品。 6.醫(yī)療器械應當具備以下條件之一：1）通過國家藥品監(jiān)管部門醫(yī)療器械特別審批程序批準上市的醫(yī)療器械。該類產品首次獲藥品監(jiān)管部門批準日期為2019年1月1日后；2）獲市級以上醫(yī)藥類“三首”（裝備首臺套、材料首批次、軟件首版次）的產品；3）工作原理或作用機制創(chuàng)新性較強，具有較高臨床應用價值的醫(yī)療器械。 三、政策支持 對認定為創(chuàng)新名優(yōu)產品的藥品和醫(yī)療器械，本市將發(fā)揮各部門政策優(yōu)勢，在入院應用、醫(yī)保目錄推薦、商保設計等方面加強支持，推動創(chuàng)新型企業(yè)健康發(fā)展，進一步推進本市生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展。 四、申報材料 1.申報蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產品，需填寫《蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產品認定申請表》（見附件1）； 2.證明性文件。營業(yè)執(zhí)照，申報負責人身份證明，產品注冊證書、產品生產許可證書、自主知識產權證明等（復印件）； 3.其他佐證材料。包括但不限于產品創(chuàng)新性、臨床有效性、技術先進性以及質量安全等方面的證明性材料； 4.所提供材料的真實性承諾書。 五、紙質材料編制說明 請申報單位根據(jù)申報材料順序裝訂成冊、對應頁碼，封面統(tǒng)一為淺藍色或淺綠色，材料內容一律采用A4紙雙面印制。封面為項目申報表，依次附上目錄、《蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產品認定申請表》、產品注冊批件和其他佐證材料，采用膠裝方式，書脊處標注申報年份及企業(yè)名稱（如厚度不足可不加書脊）。申報單位對申報材料的真實性、準確性和完整性負責。 六、申報流程 1. 線上申報。各單位于2023年7月19日17點前登陸蘇州工業(yè)園區(qū)企業(yè)發(fā)展服務中心平臺（http://sme.sipac.gov.cn）--登錄--企業(yè)用戶登錄--用戶空間--業(yè)務征集平臺--“2023年度蘇州生物醫(yī)藥及健康產業(yè)創(chuàng)新名優(yōu)產品目錄申報” --上傳紙質檔電子材料并填寫《2023年蘇州創(chuàng)新名優(yōu)產品推薦項目匯總表》。 2.紙質材料報送。申報單位按要求填寫申報材料，并裝訂成冊（一式三份），2023年7月20日17點前報送至園區(qū)企服中心5號窗口（旺墩路168號市場大廈2樓）。材料按照“五、紙質材料編制說明”要求裝訂。 七、聯(lián)系方式 園區(qū)企業(yè)發(fā)展服務中心：67068000、67068022、67068012 園區(qū)科技創(chuàng)新委員會：66681694、66681657 蘇州市工信局：68662026 蘇州工業(yè)園區(qū)科技創(chuàng)新委員會 2023年7月6日蘇州工業(yè)園區(qū)企業(yè)發(fā)展服務中心
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